Estado del arte con el tratamiento con inhibidores de BRAF + MEK

Combined

Vemurafenib

and

Cobimetinib

in BRAF-Mutated melanoma

(coBRIM)

Larkin J,

et al.

N Engl J Med 2014

1049 screening

495 pacientes

Estadios IIIc-IV

1ª línea

Mutación BRAF V600

Vemurafenib 960 mg BID

Placebo

Vemurafenib 960 mg BID

Cobimetinib 60 mg/día

(21 días on/7 días off)

Objetivos

Primarios→ Supervivencia libre progresión

Secundarios→ Supervivencia global, respuestas, duración respuestas, seguridad

Cross-over no permitido ni

tratamiento a la progresión