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Balar et al. Lancet 2017;389:67-76
Criterios de inclusión principales específicas de la Cohorte 1
• Sin tratamiento previo para UCm (>12 meses desde la
quimioterapia perioperatoria)
• ECOG PS 0–2
• No elegibles a cisplatino por ≥1 de los siguientes: <60 y
>30mL/min según formula Cockcroft-Gault; pérdida de audición
grado ≥2; neuropatía periférica grade ≥2; y ECOG PS 2
Objetivo primario
• TRO (RECIST v1.1 valorado por IRF)
Cohorte 2 (N=310)
tratados con platino
ATEZOLIZUMAB hasta
pérdida de beneficio
clínico
UC localmente
avanzado o
metastásico
Cohorte 1 (N=119)
1L no candidatos a
cisplatino
ATEZOLIZUMAB hasta
progresión RECIST v1.1
Estudio fase II: IMMVIGOR-210