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Estudio OvaYond
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Estudio observacional que evalúa DLP + Trabectedina en la práctica clínica
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77 pacientes tratados con la combinación (DLP 30 mg/m2 +
trabectedina 1.1 mg/m2 3-h i.v. cada 3 semanas) desde el 02/2013-
12/2016
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Toxicidades más comunes (grado 3/4) reportadas: leucopenia (18.2%), neutropenia (15.6%),
trombocitopenia (9.1%), elevación transaminasas ALT (7.8%)/AST (6.5%) y náusea/ vómitos
(5.2% cada una)
Reichert, D et al. PS19. ESGO 2017; November 4th-7th;Vienna;Austria
Características
población
Mediana (rango)
Edad
66 (40-78)
ECOG 0/1
80.50%
ILP
12 (6-86)
# ciclos
6 (1-21)
Resultados de eficacia
Mediana (%)
Respuesta Completa
5 (6.5)
Respuesta parcial
19 (24.7%)
Tasa de respuestas
31.20%
Estabilización enfermedad
16 (20.8%)
Tasa control tumoral
51.90%
SLP
6.3 meses
SG
16.4 meses
Cuándo una combinación sin platino es la mejor opción:
Evitar una posible pérdida de eficacia en el retratamiento con platino